Fábrica de Hidroxipropilmetilcelulose de grau farmacêutico (HPMC)

Pequena descrição:

Nome do produto: Hidroxipropilmetilcelulose
Sinônimos: HPMC;MHPC;hidroxilpropilmetilcelulose;Hidroximetilpropilcelulose;metocel E,F,K;Hidroxipropilmetilcelulose(Hpmc)
CAS: 9004-65-3
Fórmula molecular:C3H7O*
Peso da fórmula: 59.08708
Aparência:: Pó Branco
Matéria prima: Algodão refinado
EINECS: 618-389-6
Marca registrada: QualiCell
Origem: China
Quantidade mínima: 1 tonelada


Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Descrição do produto

Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC)

Fórmula molecular
Substituição de hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose: HPMC) tipo 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriedades físicas
- Pó branco ou branco amarelado
- Solúvel em solvente orgânico ou aquoso misto
- Fazendo filme transparente quando remove o solvente
- Nenhuma reação química com o medicamento devido à sua propriedade não iônica
- Peso molecular: 10.000 ~ 1.000.000
- Ponto de gel: 40 ~ 90 ℃
- Ponto de autoignição: 360 ℃

O grau farmacêutico de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) é um excipiente e suplemento farmacêutico de hipromelose, que pode ser usado como espessante, dispersante, emulsificante e agente formador de filme.

O éter de celulose QualiCell consiste em metilcelulose (USP, EP,BP,CP) e três tipos de substituição de hidroxipropilmetilcelulose (hipromelose USP, EP,BP,CP), cada um disponível em vários graus com viscosidade diferente. linter de algodão e polpa de madeira, atendendo a todos os requisitos da USP, EP, BP, além das Certificações Kosher e Halal.

No processo de fabricação, o algodão natural altamente purificado é eterificado com cloreto de metila ou com a combinação de cloreto de metila e óxido de propileno para formar um éter de celulose não iônico solúvel em água.Nenhum recurso animal é usado na produção de HPMC. O HPMC pode ser usado como aglutinante para formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos e grânulos.Também desempenha uma variedade de funções, por exemplo, no aumento da retenção de água, no espessamento, na atuação como um colóide protetor devido à sua atividade superficial, na liberação sustentada e na formação de filme.

QualiCell HPMC oferece uma variedade de funções, como retenção de água, colóide protetor, atividade de superfície e liberação sustentada.É um composto não iônico resistente à salinização e estável em uma ampla faixa de pH.As aplicações típicas de HPMC são aglutinantes para formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos e grânulos, ou espessantes para aplicações líquidas.

Pharma HPMC vem em diversas faixas de viscosidade de 3 a 200.000 cps e pode ser amplamente utilizado para revestimento de comprimidos, granulação, aglutinante, espessante, estabilizador e fabricação de cápsulas vegetais de HPMC.

Especificação Química

Hipromelose

Especificação

60E

(2910)

65ºF

(2906)

75 mil

(2208)

Temperatura do gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (WT%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0-24,0
Hidroxipropóxi (WT%) 7,0-12,0 4,0-7,5 4,0-12,0
Viscosidade (cps, solução a 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10.000, 40.000, 60.000,100.000,150.000,200.000

Grau do produto

Hipromelose

Especificação

60E

(2910)

65ºF

(2906)

75 mil

(2208)

Temperatura do gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (WT%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0-24,0
Hidroxipropóxi (WT%) 7,0-12,0 4,0-7,5 4,0-12,0
Viscosidade (cps, solução a 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10.000, 40.000, 60.000,100.000,150.000,200.000

Aplicativo

Pharma Grade HPMC permite a produção de formulações de liberação controlada com a conveniência do mecanismo de ligação de comprimidos mais amplamente utilizado.Pharma Grade oferece bom fluxo de pó, uniformidade de conteúdo e compressibilidade, tornando-os adequados para compressão direta.

Aplicação de Excipientes Farmacêuticos HPMC de grau farmacêutico Dosagem
Laxante em massa 75K4000,75K100000 3-30%
Cremes, Géis 60E4000,75K4000 1-5%
Preparação Oftalmológica 60E4000 01.-0,5%
Preparações de colírios 60E4000 0,1-0,5%
Agente Suspensor 60E4000, 75K4000 1-2%
Antiácidos 60E4000, 75K4000 1-2%
Pasta de comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Granulação úmida de convenção 60E5, 60E15 2-6%
Revestimentos para comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Matriz de Liberação Controlada 75K100000,75K15000 20-55%
aplicação1
aplicação2

Características e benefícios

- Melhora as características de fluxo do produto
- Reduz os tempos de processamento
- Perfis de dissolução idênticos e estáveis
- Melhora a uniformidade do conteúdo
- Reduz custos de produção
- Mantém a resistência à tração após o processo de compactação dupla (compactação com rolo)

Embalagem

A embalagem padrão é 25kg/tambor
20'FCL: 9 toneladas com paletização;10 toneladas não paletizadas.
40'FCL: 18 toneladas com paletização;20 toneladas não paletizadas.


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