Ftalato de hidroxipropilmetilcelulose: o que é

Ftalato de hidroxipropilmetilcelulose: o que é

Ftalato de Hidroxipropilmetilcelulose(HPMCP) é um derivado de celulose modificado comumente utilizado na indústria farmacêutica. É derivado da Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) através de modificação química adicional com anidrido ftálico. Esta modificação confere propriedades únicas ao polímero, tornando-o adequado para aplicações específicas na formulação de medicamentos.

Aqui estão as principais características e aplicações do ftalato de hidroxipropilmetilcelulose:

  1. Revestimento Entérico:
    • O HPMCP é amplamente utilizado como material de revestimento entérico para formas farmacêuticas orais, como comprimidos e cápsulas.
    • Os revestimentos entéricos são projetados para proteger o medicamento do ambiente ácido do estômago e facilitar a liberação no ambiente mais alcalino do intestino delgado.
  2. Solubilidade Dependente do pH:
    • Uma das características distintivas do HPMCP é a sua solubilidade dependente do pH. Permanece insolúvel em ambientes ácidos (pH abaixo de 5,5) e torna-se solúvel em condições alcalinas (pH acima de 6,0).
    • Esta propriedade permite que a forma farmacêutica com revestimento entérico passe pelo estômago sem liberar o medicamento e depois se dissolva no intestino para absorção do medicamento.
  3. Resistência Gástrica:
    • O HPMCP proporciona resistência gástrica, evitando que o medicamento seja liberado no estômago, onde pode ser degradado ou causar irritação.
  4. Liberação controlada:
    • Além do revestimento entérico, o HPMCP é utilizado em formulações de liberação controlada, permitindo liberação retardada ou prolongada do medicamento.
  5. Compatibilidade:
    • O HPMCP é geralmente compatível com uma ampla gama de medicamentos e pode ser usado em diversas formulações farmacêuticas.

É importante observar que, embora o HPMCP seja um material de revestimento entérico eficaz e amplamente utilizado, a escolha do revestimento entérico depende de fatores como o medicamento específico, o perfil de liberação desejado e as necessidades do paciente. Os formuladores devem considerar as propriedades físico-químicas do medicamento e do material de revestimento entérico para alcançar o resultado terapêutico desejado.

Tal como acontece com qualquer ingrediente farmacêutico, as normas e diretrizes regulatórias devem ser seguidas para garantir a segurança, eficácia e qualidade do produto farmacêutico final. Se você tiver dúvidas específicas sobre o uso de HPMCP em um contexto específico, é recomendável consultar as diretrizes farmacêuticas ou autoridades reguladoras relevantes.


Horário da postagem: 22 de janeiro de 2024